Датум објаве: 06.08.2025. Датум истека рока за пријављивање: 14.08.2025.
МИНИСТАРСТВО ЗДРАВЉА МИНИСТАРСТВО ЗДРАВЉА на основу члана 54. Закона о државним службеницима („Службени гласник РС“, бр. 79/05, 81-05-исправка, 82/05-исправка, 64/07 и 67/07-исправка, 116/08, 104/09, 99/14, 94/17, 95/18, 157/20, 142/22, 13/25-УС и 19/25), члана 9. став 1. Уредбе о интерном и јавном конкурсу за попуњавање радних места у државним органима („Службени гласник РС“, бр. 2/19 и 67/21) и Закључака Комисије за давање сагласности за ново запошљавање и додатно радно ангажовање код корисника јавних средстава 51 број: 112-9094/2024 од 30. септембра 2024. године оглашава
Јавни конкурс за попуњавање Извршилачких радних места
I Орган у коме се попуњавају радна места:
МИНИСТАРСТВО ЗДРАВЉА, 11000 Београд, Немањина 22-26
II Радна места која се попуњавају:
Радно место инспектор за контролу производње и промет лекова, медицинских средстава и израде галенских лекова у Одељењу инспекције за лекове, медицинска средства, психоактивне контролисане супстанце и прекурсоре,
звање Саветник
Број извршилаца: 2
Опис посла:
Врши инспекцијски надзор и превентивно деловање над субјектима који обављају производњу, промет и испитивање медицинских средстава, врши контролу оглашавања и рекламирања медицинских средстава, врши увид у документацију и евиденције о вигиланци медицинских средстава решавањем у првостепеном управном поступку, поступа по представкама и извештава подносиоце о предузетим радњама и мерама и даје обавештења странкама; изриче управне мере и подноси пријаве надлежним органима у складу са својим овлашћењима и закључује споразуме о признавању прекршаја; води евиденције о извршеним инспекцијским надзорима; контролише примену смерница Добре праксе у дистрибуцији медицинских средстава и Добре клиничке праксе; узоркује лекове и медицинска средства у сврху испитивања после добијања дозволе за стављање у промет (систематска контрола), као и сврху ванредне контроле и дефекта квалитета лекова и медицинских средстава; води Регистар произвођача медицинских средстава, учествује у вођењу Регистраиздатих дозвола за промет лекова и медицинских средстава на велико и Регистраиздатих дозвола за промет медицинских средстава на мало,укључујући измене и допуне дозвола и укидања дозвола и пружа стручну и саветодавну помоћ надзираном субјекту; прикупља и обрађује податке о инспекцијским надзорима ради припреме анализа у вези са дефектом квалитета, фалсификованим медицинским средствима, вигиланцом медицинских средстава и учествује у вођењу евиденције дефекта квалитета лекова и медицинских средстава; учествује у изради стандардизованих радних процедура инспектора за лекове и медицинска средства; сарађује са другим инспекцијским службама, привредним и другим органима; обавља и друге послове по налогу начелника Одељења
Услови:
Стечено високо образовање из научне области фармацеутске науке на основним академским студијама у обиму од најмање 240 ЕСПБ бодова, мастер академским студијама, специјалистичким академским студијама, специјалистичким струковним студијама, односно на основним студијама у трајању од најмање 5 година или специјалистичким студијама на факултету, положен државни стручни испит, положен испит за инспектора, најмање 3 године радног искуства у струци као и потребне компетенције за рад на радном месту
Место рада: Београд